Электрондук өндүрүш өнөр жайы:
ЭЭМдин, микроэлектрониканын жана маалыматтык технологиялардын өнүгүшү менен электрондук өндүрүш тармагы тездик менен өнүгүп, таза бөлмө технологиясы да иштетилди. Ошол эле учурда таза бөлмөнүн дизайнына жогорку талаптар коюлду. Электрондук өндүрүш тармагында таза бөлмөнүн дизайны комплекстүү технология болуп саналат. Электрондук өндүрүш тармагындагы таза бөлмөнүн дизайн мүнөздөмөлөрүн толук түшүнүү жана акылга сыярлык долбоорлорду кабыл алуу менен гана электрондук өндүрүш тармагындагы продукциянын дефекттүүлүгүн азайтууга жана өндүрүштүн натыйжалуулугун жогорулатууга болот.
Электрондук өндүрүш тармагындагы таза бөлмөнүн мүнөздөмөлөрү:
Тазалык деңгээли талаптары жогору, абанын көлөмү, температура, нымдуулук, басымдын айырмасы жана жабдуулардын чыгышы зарылчылыкка жараша көзөмөлдөнөт. Таза бөлмө бөлүгүнүн жарыктандыруусу жана абанын ылдамдыгы долбоорго же спецификацияга ылайык көзөмөлдөнөт. Мындан тышкары, таза бөлмөнүн бул түрү статикалык электр өтө катуу талаптарга ээ. Нымдуулукка талаптар өзгөчө катуу. Өтө кургак заводдо статикалык электр оңой өндүрүлгөндүктөн, CMOS интеграциясына зыян келтирет. Жалпысынан алганда, электрондук заводдун температурасы 22 ° C тегерегинде көзөмөлгө алынышы керек, ал эми салыштырмалуу нымдуулук 50-60% (атайын таза бөлмө үчүн тиешелүү температура жана нымдуулук эрежелери бар) ортосунда көзөмөлдөнүшү керек. Бул учурда, статикалык электр натыйжалуу жок кылынышы мүмкүн жана адамдар да ыңгайлуу сезе алышат. Чип өндүрүү цехтери, интегралдык микросхемалардын таза бөлмөсү жана диск өндүрүшүнүн цехтери электроника өндүрүшүндөгү таза бөлмөнүн маанилүү компоненттери болуп саналат. Электрондук буюмдар өндүрүш жана өндүрүш учурунда ички аба чөйрөсүнө жана сапатына өтө катуу талаптарга ээ болгондуктан, алар негизинен бөлүкчөлөрдү жана калкып жүрүүчү чаңды көзөмөлдөөгө багытталган, ошондой эле температура, нымдуулук, таза абанын көлөмү, ызы-чуу ж.б.у.с. .
1. Электроника чыгаруучу заводдун 10 000 классындагы таза бөлмөсүндөгү ызы-чуунун деңгээли (бош абалы): 65 дБ (А) ашпоого тийиш.
2. Электроника өндүрүшүндөгү вертикалдык агымдын таза бөлмөсүн толук камтуу коэффициенти 60% дан кем болбошу керек, ал эми горизонталдуу бир багыттуу агым таза бөлмө 40% дан кем болбошу керек, антпесе жарым-жартылай бир багыттуу агым болот.
3. Таза бөлмө менен электроника чыгаруучу заводдун сыртындагы статикалык басымдын айырмасы 10Па кем болбошу керек, ал эми таза аймак менен таза эмес аймактын ортосундагы ар кандай абанын тазалыгы 5Па кем болбошу керек. .
4. Электрондук өнөр жайынын 10 000 классындагы таза абанын көлөмү төмөнкү эки пункттан эң көп болушу керек:
① Имарат ичиндеги оң басымдын маанисин кармап туруу үчүн зарыл болгон таза абанын көлөмүнүн суммасын компенсациялаңыз.
② Бир кишиге саатына таза бөлмөгө берилген таза абанын көлөмү 40м3 кем эмес болушун камсыз кылуу.
③ Электрондук өндүрүш тармагындагы таза бөлмөнү тазалоочу кондиционер системасынын жылыткычы таза аба жана ашыкча температурадан өчүрүү менен жабдылышы керек. Эгерде чекиттүү нымдаштыруу колдонулса, суусуз коргоо орнотулушу керек. Суук аймактарда таза аба системасы тоңууга каршы коргоо чаралары менен жабдылышы керек. Таза бөлмөнүн аба менен камсыз кылуу көлөмү төмөнкү үч пункттун максималдуу маанисин кабыл алышы керек: электрондук өндүрүштүк заводдун таза бөлмөсүнүн абанын тазалык деңгээлин камсыз кылуу үчүн аба берүүнүн көлөмү; электрондук заводдун таза бөлмөсүнө аба берүүнүн көлөмү жылуулук жана нымдуулук жүктөмүнүн эсебине ылайык аныкталат; электрондук чыгаруучу заводдун таза бөлмөсүнө берилген таза абанын көлөмү.
Биоөндүрүш өнөр жайы:
Биофармацевтикалык фабрикалардын мүнөздөмөлөрү:
1. Biopharmaceutical cleanroom гана эмес, жогорку жабдуулардын баасы, татаал өндүрүштүк жараяндар, тазалык денгээлде жана стерилдүүлүк үчүн жогорку талаптар, ошондой эле өндүрүштүк персоналдын сапатына катуу талаптар бар.
2. Өндүрүш процессинде потенциалдуу биологиялык коркунучтар пайда болот, негизинен инфекциялык коркунучтар, өлгөн бактериялар же өлүк клеткалар жана компоненттер же зат алмашуунун адам организмине жана башка организмдерге уулуулугу, сенсибилизациясы жана башка биологиялык реакциялары, продукциянын уулуулугу, сенсибилизациясы жана башка биологиялык реакциялары, экологиялык эффекттер.
Таза аймак: айлана-чөйрөдөгү чаң бөлүкчөлөрү жана микробдук булгануу контролдоону талап кылган бөлмө (аянт). Анын курулуш түзүмү, жабдуулары жана аны пайдалануу аймакка булгоочу заттардын киришине, пайда болушуна жана кармалышына жол бербөө функциясын аткарат.
Аба кулпусу: эки же андан көп бөлмөлөрдүн ортосундагы эки же андан көп эшиктери бар обочолонгон мейкиндик (мисалы, ар кандай тазалык деңгээли бар бөлмөлөр). Аба тосмосун орнотуунун максаты аба блокторуна адамдар же материалдар кирип-чыгып жатканда аба агымын көзөмөлдөө болуп саналат. Аба блоктору персоналдык аба блоктору жана материалдык аба блоктору болуп бөлүнөт.
Биофармацевтикалык каражаттардын таза бөлмөсүнүн негизги мүнөздөмөлөрү: чаң бөлүкчөлөрү жана микроорганизмдер экологиялык контролдун объекттери болууга тийиш. Фармацевтикалык өндүрүш цехинин тазалыгы төрт деңгээлге бөлүнөт: 100-класстын фонунда жергиликтүү 100-класс, 1000-класс, 10000-класс жана 10000-класстын фонунда класс 30000.
Таза бөлмөнүн температурасы: атайын талаптарсыз, 18 ~ 26 градус жана салыштырмалуу нымдуулук 45% ~ 65% көзөмөлдөнөт. Биофармацевтикалык таза цехтердин булганышын көзөмөлдөө: булгануу булактарын көзөмөлдөө, диффузия процессин көзөмөлдөө жана кайчылаш булганууну көзөмөлдөө. Таза бөлмө медицинасынын негизги технологиясы чаңды жана микроорганизмдерди көзөмөлдөө болуп саналат. Булгоочу зат катары микроорганизмдер таза бөлмөнүн айлана-чөйрөнү көзөмөлдөөнүн башкы приоритети болуп саналат. Фармацевтикалык заводдун таза аймагындагы жабдууларда жана түтүктөрдө топтолгон булгоочу заттар түздөн-түз дары-дармектерди булгашы мүмкүн, бирок бул тазалык текшерүүсүнө таасирин тийгизбейт. Тазалыктын деңгээли асма бөлүкчөлөрдүн физикалык, химиялык, радиоактивдүү жана тиричилик касиеттерин мүнөздөөгө ылайыктуу эмес. Дары-дармектерди өндүрүү процесси, булгоочу заттардын булганышынын себептери жана топтолгон жерлер, булгоочу заттарды жок кылуунун ыкмалары жана баалоо стандарттары менен тааныш эмес.
Фармацевтикалык өсүмдүктөрдүн GMP технологиясын трансформациялоодо төмөнкү жагдайлар кеңири таралган:
Субъективдүү таанып-билүүнү туура эмес түшүнгөндүктөн, булганууну көзөмөлдөө процессинде таза технологияны колдонуу жагымсыз болуп, акыры айрым фармацевтикалык заводдор трансформацияга көп каражат жумшашкан, бирок дарылардын сапаты олуттуу түрдө жакшырган эмес.
Фармацевтикалык таза өндүрүш ишканаларын долбоорлоо жана куруу, заводдордо жабдууларды жана жабдууларды даярдоо жана орнотуу, өндүрүштө колдонулган чийки жана көмөкчү материалдардын жана таңгактоочу материалдардын сапаты, таза адамдар жана таза объекттер үчүн контролдук процедуралардын жагымсыз аткарылышы. продукциянын сапатына таасирин тийгизет. Курулушта продукциянын сапатына таасирин тийгизген себептер - бул процессти көзөмөлдөө звеносунда көйгөйлөр бар жана монтаждоо жана куруу процессинде жашыруун коркунучтар бар, алар төмөнкүдөй:
① Тазалоочу кондиционер системасынын аба түтүгүнүн ички дубалы таза эмес, туташуу тыгыз эмес жана абанын агып чыгуу ылдамдыгы өтө чоң;
② түстүү болот табак тосмо структурасы бекем эмес, таза бөлмө жана техникалык мезонин (шып) ортосундагы мөөр чаралары туура эмес, жана жабык эшик герметикалык эмес;
③ Декоративдүү профилдер жана технологиялык түтүкчөлөр таза бөлмөдө өлүк бурчтарды жана чаңдын топтолушун түзөт;
④ Кээ бир жерлер долбоорлоо талаптарына ылайык курулган эмес жана тиешелүү талаптарга жана эрежелерге жооп бере албайт;
⑤ Колдонулган герметиктин сапаты стандартка жооп бербейт, оңой кулап, начарлайт;
⑥ Кайтаруучу жана чыгаруучу түстүү болот плитасынын өтмөктөрү туташтырылып, чаң чыгуучу түтүктөн кайра аба түтүгүнө кирет;
⑦ Дат баспас болоттон жасалган тазаланган суу жана инъекциялык суу сыяктуу санитардык түтүктөрдү ширетүүдө ички дубалдын ширеси түзүлбөйт;
⑧ Аба каналынын текшерүү клапаны иштебей калып, абанын кайра агымы булганууга алып келет;
⑨ Дренаж системасын орнотуу сапаты стандартка жооп бербейт, ал эми түтүк текчеси жана аксессуарлары чаңды оңой топтойт;
⑩ Таза бөлмөнүн басым айырмасынын жөндөөсү квалификациялуу эмес жана өндүрүш процессинин талаптарына жооп бербейт.
Полиграфия жана таңгактоо өнөр жайы:
Коомдун өнүгүшү менен полиграфия жана таңгактоо өнөр жайынын продукциялары да жакшырды. Чоң масштабдагы полиграфиялык жабдуулар таза бөлмөгө кирди, ал басма продукциясынын сапатын бир топ жакшыртат жана продукциянын квалификациялуу ставкасын бир топ жогорулата алат. Бул ошондой эле тазалоо өнөр жайы менен полиграфия тармагынын мыкты интеграциясы. Басып чыгаруу негизинен каптоо мейкиндигинде продуктунун температурасын жана нымдуулугун, чаң бөлүкчөлөрүнүн санын чагылдырат жана түздөн-түз продуктунун сапатында жана квалификациялуу курсунда маанилүү ролду ойнойт. Таңгактоо өнөр жайы негизинен космостук чөйрөнүн температурасы жана нымдуулугу, абадагы чаң бөлүкчөлөрүнүн саны, тамак-аш таңгагындагы жана фармацевтикалык таңгактагы суунун сапатынан чагылдырылат. Албетте, өндүрүш персоналынын стандартташтырылган иштөө процедуралары да абдан маанилүү.
Чаңсыз чачуу - бул болоттон жасалган сэндвич-панельдерден турган көз карандысыз жабык өндүрүштүк цех, ал начар аба чөйрөсүнүн булганышын продуктыларга эффективдүү чыпкалай алат жана чачуу аймагындагы чаңды жана продуктунун бузулуу деңгээлин азайтат. Чаңсыз технологияны колдонуу телевизор/компьютер, уюлдук телефондун кабыгы, DVD/VCD, оюн консолу, видео жазгыч, PDA колдук компьютери, камеранын кабыгы, аудио, чач кургаткыч, MD, макияж сыяктуу буюмдардын көрүнүшүнүн сапатын андан ары жакшыртат. , оюнчуктар жана башка буюмдар. Процесс: жүктөө аймагы → чаңды кол менен тазалоо → электростатикалык чаңды тазалоо → кол менен/автоматтык чачуу → кургатуу аянты → UV боёкту айыктыруу аймагы → муздатуу аймагы → экран басып чыгаруу аймагы → сапатты текшерүү аймагы → кабыл алуу аянты.
Тамак-аш азыктарын таңгактоочу чаңсыз цех канааттандырарлык иштеп жатканын далилдөө үчүн анын төмөнкү критерийлердин талаптарына жооп берерин далилдеш керек:
① Азык-түлүк кутулоочу чаңсыз цехтин абасынын көлөмү үй ичинде пайда болгон булганууну суюлтууга же жок кылууга жетиштүү.
② Азык-түлүк таңгагындагы чаңсыз цехтин абасы таза аймактан тазалыгы начар аймакка агып кетет, булганган абанын агымы минималдуу, эшиктеги жана ички имараттагы аба агымынын багыты туура.
③ Азык-түлүк кутулоочу чаңсыз цехтин аба менен камсыз болушу үй ичиндеги булганууну олуттуу түрдө жогорулатпайт.
④ Азык-түлүк кутулоочу чаңсыз цехтин ичиндеги абанын кыймыл абалы жабык бөлмөдө жогорку концентрациялуу чогулган аймак жок экенине кепилдик бере алат. Эгерде таза бөлмө жогоруда көрсөтүлгөн критерийлердин талаптарына жооп берсе, анын бөлүкчөлөрүнүн концентрациясын же микробдук концентрациясын (зарыл болсо) анын таза бөлмөнүн көрсөтүлгөн стандарттарына жооп берерин аныктоо үчүн өлчөөгө болот.
Тамак-аш таңгактоо өнөр жайы:
1. Аба менен камсыз кылуу жана чыгаруу көлөмү: ал турбуленттүү таза бөлмө болсо, анда анын аба менен камсыз кылуу жана чыгаруу көлөмүн өлчөө керек. Эгерде ал бир багыттуу таза бөлмө болсо, анын шамалдын ылдамдыгын өлчөө керек.
2. Зоналардын ортосундагы аба агымын көзөмөлдөө: Зоналардын ортосундагы аба агымынын багыты туура экендигин, башкача айтканда, ал таза аймактан тазалыгы начар аймакка агып жатканын далилдөө үчүн төмөнкүлөрдү текшерүү керек:
① Ар бир зонанын ортосундагы басымдын айырмасы туура;
② Эшиктеги аба агымынын багыты же дубалдын, полдун ж.
3. Фильтрдин агып кетишин аныктоо: Жогорку эффективдүүлүктөгү чыпка жана анын сырткы рамкасы токтоп турган булгоочу заттар өтүп кетпеши үчүн текшерилиши керек:
① бузулган чыпка;
② чыпка менен анын сырткы рамкасынын ортосундагы боштук;
③ Чыпкалоочу аппараттын башка бөлүктөрү жана бөлмөгө басып кириңиз.
4. Изоляциянын агып кетүүсүн аныктоо: Бул сыноо токтоп турган булгоочу заттардын курулуш материалдарына кирип, таза бөлмөгө кирбестигин далилдейт.
5. Имарат ичиндеги аба агымын башкаруу: Аба агымын көзөмөлдөө тестинин түрү таза бөлмөнүн аба агымынын үлгүсүнө жараша болот - ал турбуленттүүбү же бир багыттуубу. Эгерде таза бөлмөдөгү аба агымы турбуленттүү болсо, анда бөлмөдө аба агымы жетишсиз болгон аймак жок экендигин текшерүү керек. Эгерде ал бир багыттуу таза бөлмө болсо, анда бүт бөлмөнүн шамалдын ылдамдыгы жана шамалдын багыты долбоордук талаптарга жооп берери текшерилиши керек.
6. Токтотулган бөлүкчөлөрдүн концентрациясы жана микробдук концентрациясы: Эгерде жогорудагы тесттер талаптарга жооп берсе, бөлүкчөлөрдүн концентрациясы жана микробдук концентрациясы (зарыл болгон учурда) таза бөлмөнүн дизайнынын техникалык талаптарына жооп берерин текшерүү үчүн акыры өлчөнөт.
7. Башка сыноолор: Жогорудагы булганууну контролдоо боюнча сыноолорго кошумча, кээде төмөнкү сыноолордун бири же бир нечеси аткарылышы керек: температура; салыштырмалуу нымдуулук; ички жылытуу жана муздатуу кубаттуулугу; ызы-чуу мааниси; жарыктандыруу; термелүү мааниси.
Фармацевтикалык таңгактоо өнөр жайы:
1. Экологиялык көзөмөлгө талаптар:
① Өндүрүш үчүн зарыл болгон абаны тазалоо деңгээлин камсыз кылыңыз. Таңгактоочу цехти тазалоо долбоорундагы аба чаң бөлүкчөлөрүнүн жана тирүү микроорганизмдердин саны үзгүлтүксүз текшерилип, катталышы керек. Ар кандай деңгээлдеги таңгактоочу цехтердин ортосундагы статикалык басымдын айырмасы көрсөтүлгөн мааниде сакталышы керек.
② Таңгактоочу цехти тазалоо долбоорунун температурасы жана салыштырмалуу нымдуулугу анын өндүрүш процессинин талаптарына шайкеш келиши керек.
③ Пенициллиндерди, өтө аллергендүү жана шишикке каршы препараттарды өндүрүү аймагы көз карандысыз кондиционер системасы менен жабдылышы керек, ал эми чыккан газ тазаланышы керек.
④ Чаңды пайда кылган бөлмөлөр үчүн чаңдын кайчылаш булганышын болтурбоо үчүн эффективдүү чаң чогултуучу түзүлүштөрдү орнотуу керек.
⑤ Сактоо сыяктуу көмөкчү өндүрүш бөлмөлөрү үчүн желдетүү жайлар, температура жана нымдуулук фармацевтикалык өндүрүштүн жана таңгактын талаптарына шайкеш келиши керек.
2. Тазалык райондоштуруу жана желдетүү жыштыгы: таза бөлмө абанын тазалыгын, ошондой эле айлана-чөйрөнүн температурасы, нымдуулук, таза абанын көлөмү жана басымдын айырмасы сыяктуу параметрлерди катуу көзөмөлгө алышы керек.
① Фармацевтикалык өндүрүш жана таңгактоочу цехтин тазалоо деңгээли жана желдетүү жыштыгы Фармацевтикалык өндүрүш жана таңгактоочу цехтин тазалоо долбоорунун абасынын тазалыгы төрт деңгээлге бөлүнөт: 100 класс, 10 000 класс, 100 000 класс жана 300 000 класс. Таза бөлмөнүн желдетүү жыштыгын аныктоо үчүн ар бир пункттун аба көлөмүн салыштырып, максималдуу маанини алуу керек. Практикада 100-класстын желдетүү жыштыгы 300-400 жолу/саат, 10000 классы 25-35 эсе, 100000 классы 15-20 эсе/саат.
② Фармацевтикалык таңгактоочу цехтин таза бөлмө долбоорунун тазалыгын райондоштуруу. Фармацевтикалык өндүрүштүн жана таңгактоочу чөйрөнүн тазалыгын конкреттүү райондоштуруу улуттук стандарттык тазалоо стандартына негизделген.
③ Таңгактоочу цехтин таза бөлмө долбоорунун башка экологиялык параметрлерин аныктоо.
④ Таңгактоочу цехтин таза бөлмө долбоорунун температурасы жана нымдуулугу. Таза бөлмөнүн температурасы жана салыштырмалуу нымдуулугу фармацевтикалык өндүрүш процессине ылайык келиши керек. Температура: 100-класс жана 10,000-класс тазалык үчүн 20~23℃ (жайкы), 100,000-класс жана 300,000-класс үчүн 24~26℃ тазалык, жалпы аймактар үчүн 26~27℃. Класс 100 жана 10,000 тазалык стерилдүү бөлмөлөр. Салыштырмалуу нымдуулук: гигроскопиялык препараттар үчүн 45-50% (жайкы), таблеткалар сыяктуу катуу препараттар үчүн 50% ~ 55%, суу инъекциялары жана оозеки суюктуктар үчүн 55% ~ 65%.
⑤ Имараттын тазалыгын сактоо үчүн бөлмөнүн басымын тазалоо, үй ичинде оң басымды сактоо керек. Чаңды, зыяндуу заттарды чыгарган жана пенициллин тибиндеги өтө аллергендүү дарыларды чыгарган таза бөлмөлөр үчүн тышкы булгануунун алдын алуу же аймактардын ортосунда салыштырмалуу терс басымды сактоо керек. Ар кандай тазалык деңгээли бар бөлмөлөрдүн статикалык басымы. Ички басым оң абалда болушу керек, жанаша бөлмөдөн 5Па ашык айырмачылык менен, ал эми таза бөлмө менен сырткы атмосферанын ортосундагы статикалык басымдын айырмасы 10Па жогору болушу керек.
Тамак-аш өнөр жайы:
Тамак-аш элдин эң биринчи муктаждыгы, оору-сыркоо ооздон чыккандыктан, тамак-аш өнөр жайынын коопсуздугу жана санитардык абалы биздин күнүмдүк жашообузда маанилүү роль ойнойт. Тамак-аш азыктарынын коопсуздугун жана санитариясын негизинен үч аспектиде көзөмөлдөө керек: биринчиден, өндүрүш персоналынын стандартташтырылган иштеши; экинчиден, айлана-чөйрөнүн тышкы булганышын контролдоо (салыштырмалуу таза эксплуатациялоо мейкиндиги түзүлүүгө тийиш. Үчүнчүдөн, сатып алуу булагы көйгөйлүү продукциянын сырьёсунан таза болушу керек.
Тамак-аш өндүрүш цехинин аянты өндүрүшкө ылайыкташтырылган, акылга сыярлык жайгашуусу жана жылмакай дренажы бар; цехтин полу тайгаланбаган, бекем, суу өткөрбөгөн жана коррозияга туруктуу материалдардан курулган жана тегиз, суу топтолбогон жана таза сакталган; цехтин чыгышы жана тышкы дуйне менен туташтырылган дренаждык жана вентиляциялык зоналар чычкандарга, чычкандарга жана курт-кумурскаларга каршы жабдуулар менен жабдылган. Цехтин дубалдары, шыптары, эшик-терезелери уулуу эмес, ачык түстөгү, суу өткөрбөй турган, көгөрүп кетүүчү, төкпөгөн, тазалоого оңой материалдардан жасалышы керек. Дубалдардын бурчтары, жер бурчтары жана үстүнкү бурчтары жаага ээ болушу керек (ийрилик радиусу 3 см кем болбошу керек). Цехтеги операциялык столдор, транспортёрлор, транспорт каражаттары жана шаймандар уулуу эмес, коррозияга туруктуу, дат баспай турган, тазалоого жана дезинфекциялоого оңой жана катуу материалдардан жасалышы керек. Жетиштүү сандагы кол жуугуч, дезинфекциялоочу жана кол кургатуу үчүн жабдуулар же буюмдар тиешелүү жерлерге коюлушу керек, ал эми крандар кол менен иштебеген өчүргүчтөр болушу керек. Продукцияны кайра иштетүүнүн керектөөлөрүнө ылайык цехтин кире беришинде бут кийимдерди, өтүктөрдү жана дөңгөлөктөрдү дезинфекциялоочу жайлар болушу керек. Устаканага туташтырылган кийинүү бөлмөсү болушу керек. Продукцияны кайра иштетүү муктаждыктарына ылайык, цехке туалет жана душ бөлмөлөрү да орнотулушу керек.
Оптоэлектроника:
Оптоэлектрондук буюмдар үчүн таза бөлмө көбүнчө электрондук аспаптар, компьютерлер, жарым өткөргүч заводдор, автомобиль өнөр жайы, аэрокосмостук өнөр жай, фотолитография, микрокомпьютер өндүрүшү жана башка тармактар үчүн ылайыктуу. Абанын тазалыгынан тышкары, статикалык электр энергиясын алып салуу талаптарынын аткарылышын камсыз кылуу зарыл. Төмөндө заманбап LED өнөр жайын мисал катары алып, оптоэлектроника тармагындагы чаңсыз тазалоочу цехке киришүү.
LED таза бөлмө семинары долбоорун орнотуу жана куруу ишин талдоо: Бул долбоордо терминалдык процесстер үчүн кээ бир тазалоочу чаңсыз семинарларды орнотууну билдирет жана анын тазалоо тазалыгы жалпысынан 1000 класс, 10 000 класс же 100 000 класс таза бөлмө цехтери. Арткы жарык экран таза бөлмө семинарларды орнотуу, негизинен, штамптоо семинарлар, чогултуу жана мындай буюмдар үчүн башка cleanroom семинарлар үчүн, анын тазалыгы жалпысынан класс 10,000 же класс 100,000 таза бөлмө семинарлар болуп саналат. LED таза бөлмө цехин орнотуу үчүн ички абанын параметрине талаптар:
1. Температура жана нымдуулук талаптары: Температура жалпысынан 24 ± 2 ℃, ал эми салыштырмалуу нымдуулук 55 ± 5% түзөт.
2. Таза абанын көлөмү: Бул типтеги чаңсыз таза цехте адамдар көп болгондуктан, төмөнкүдөй максималдуу маанилер төмөнкү маанилерге ылайык кабыл алынышы керек: бир багыттуу эмес таза бөлмөнүн жалпы абасынын 10-30% устакана; үй ичиндеги газдардын ордун толтуруу жана ички оң басымдын маанисин сактоо үчүн зарыл болгон таза абанын көлөмү; саатына бир кишиге ички таза абанын көлөмү ≥40м3/саат болушун камсыз кылуу.
3. Аба берүүнүн чоң көлөмү. Таза бөлмө цехинде тазалык жана жылуулук жана нымдуулук балансын камсыз кылуу үчүн абанын чоң көлөмү талап кылынат. 300 чарчы метр шыптын бийиктиги 2,5 метр болгон цех үчүн, эгерде ал 10 000 класстагы таза бөлмө цехи болсо, аба менен камсыздоо көлөмү 300 * 2,5 * 30 = 22500 м3 / ч (аба алмашуу жыштыгы ≥25 эсе / ч) болушу керек. ); ал класс 100,000 таза бөлмө семинар болсо, аба менен камсыз кылуу көлөмү 300 * 2,5 * 20 = 15000m3 / ч болушу керек (аба алмашуу жыштыгы ≥15 жолу / ч болуп саналат).
Медицина жана ден соолук:
Таза технология таза бөлмө технологиясы деп да аталат. Кондиционерленген бөлмөлөрдөгү температуранын жана нымдуулуктун шарттуу талаптарына жооп берүүдөн тышкары, белгилүү бир диапазондо ички бөлүкчөлөрдүн мазмунун, абанын агымын, басымын ж.б. көзөмөлдөө үчүн ар кандай инженердик-техникалык каражаттар жана катуу башкаруу колдонулат. Мындай бөлмө таза бөлмө деп аталат. Ооруканада таза бөлмө курулуп, пайдаланылат. Медициналык жана саламаттыкты сактоонун жана жогорку технологиянын өнүгүшү менен таза технология медициналык чөйрөдө кеңири колдонулуп, өзү үчүн техникалык талаптар да жогору. Дарылоодо колдонулган таза бөлмөлөр негизинен үч категорияга бөлүнөт: таза операциялык бөлмөлөр, таза медайымдык палаталар жана таза лабораториялар.
Модулдук операция бөлмөсү:
Модулдук операциялык бөлмө контролдук максат катары ички микроорганизмдерди, иштөө параметрлерин жана классификациялык көрсөткүчтөрдү алат, ал эми абанын тазалыгы зарыл кепилдик шарты болуп саналат. Модулдук операциялык бөлмө тазалык даражасына жараша төмөнкүдөй деңгээлдерге бөлүнөт:
1. Атайын модулдук операция бөлмөсү: Операция аянтынын тазалыгы 100 класс, ал эми айланасы 1000 класс. Ал күйүк, муундарды алмаштыруу, органдарды трансплантациялоо, мээ хирургиясы, офтальмология, пластикалык хирургия жана кардиохирургия сыяктуу асептикалык операцияларга ылайыктуу.
2. Модулдук операция бөлмөсү: Операция аймагынын тазалыгы 1000 класс, ал эми айланасы 10 000 класс. Ал көкүрөк хирургиясы, пластикалык хирургия, урология, гепатобилиардык жана уйку безинин хирургиясы, ортопедиялык хирургия жана жумуртка алуу сыяктуу асептикалык операцияларга ылайыктуу.
3. Жалпы модулдук операция бөлмөсү: операциялык аймактын тазалыгы 10 000 класс, ал эми айланасы 100 000 класс. Бул жалпы хирургия, дерматология жана абдоминалдык хирургия үчүн ылайыктуу.
4. Квази-таза модулдук операция бөлмөсү: абанын тазалыгы класс 100,000, акушердик, аноректалдык хирургия жана башка операциялар үчүн ылайыктуу. Таза операциялык бөлмөнүн тазалык деңгээлинен жана бактериялык концентрациядан тышкары, тиешелүү техникалык параметрлери да тиешелүү ченемдерге ылайык келиши керек. Таза операция бөлүмүндө бардык деңгээлдеги бөлмөлөрдүн негизги техникалык параметрлеринин таблицасын караңыз. Модулдук операциялык бөлмөнүн учак схемасы эки бөлүккө бөлүнүшү керек: жалпы талаптарга ылайык таза аймак жана таза эмес аймак. Операция бөлмөсү жана операциялык бөлмөнү түздөн-түз тейлеген функционалдык бөлмөлөр таза жерде жайгаштырылышы керек. Модулдук операциялык бөлмөдө адамдар жана объекттер ар кандай тазалык аймактарынан өткөндө аба блоктору, буфердик бөлмөлөр же өткөрүү кутучалары орнотулушу керек. Операция бөлмөсү негизинен негизги бөлүгүндө жайгашкан. Ички тегиздик жана канал формасы функционалдык агымдын принциптерине жана таза жана кирди так ажыратууга ылайык келиши керек.
Ооруканадагы таза медайымдык палаталардын бир нече түрлөрү:
Таза медайымдык палаталар изоляциялык жана реанимация бөлүмдөрүнө бөлүнөт. Изоляциялык палаталар биологиялык коркунучу боюнча төрт деңгээлге бөлүнөт: Р1, Р2, Р3 жана Р4. П1 палаталары негизинен жөнөкөй палаталар менен бирдей жана сырттан келгендердин кирип-чыгуусуна өзгөчө тыюу салынбайт; П2 палаталары П1 палаталарына караганда катуураак жана көбүнчө сырттан келгендерге кирүүгө жана чыгууга тыюу салынат; Р3 палаталары сыртынан оор эшиктер же буфердик бөлмөлөр менен обочолонуп, бөлмөнүн ички басымы терс; Р4 палаталары сырттан изоляциялык зоналар менен бөлүнгөн жана үй ичиндеги терс басым 30Па туруктуу. Медицина кызматкерлери инфекциянын алдын алуу үчүн коргоочу кийимдерди кийишет. Интенсивдүү терапия бөлүмдөрүнө ICU (реанимация бөлүмү), CCU (жүрөк-кан тамыр оорулууларды кароо бөлүмү), NICU (ара төрөлгөн балдарды кароо бөлүмү), лейкоз бөлмөсү жана башкалар кирет. Лейкоз бөлмөсүнүн бөлмө температурасы 242, шамалдын ылдамдыгы 0,15-0,3/ м/с, салыштырмалуу нымдуулук 60% төмөн, ал эми тазалыгы 100-класс. Ошол эле учурда эң таза Берилген аба оорулуунун башына биринчи жетип, оозу менен мурундун дем алуу аймагы аба берүүчү тарапта болуп, горизонталдуу агым жакшыраак болушу керек. Күйүк бөлүмүндөгү бактериялардын концентрациясын өлчөө көрсөткөндөй, вертикалдуу ламинардык агымды колдонуу ачык дарылоого караганда ачык артыкчылыктарга ээ, ламинардык инъекциянын ылдамдыгы 0,2 м/с, температура 28-34 жана тазалык деңгээли 1000. Дем алуу органдары Кытайда органдар сейрек кездешет. Палатанын бул түрү ички температура жана нымдуулук боюнча катуу талаптарга ээ. Температура 23-30℃, салыштырмалуу нымдуулук 40-60% жана ар бир палата пациенттин муктаждыгына жараша жөнгө салынышы мүмкүн. Тазалык деңгээли 10-класстан 10000-класска чейин көзөмөлдөнөт жана ызы-чуу 45дБден (A) аз. Палатага кирген персонал кийим алмаштыруу жана душка түшүү сыяктуу жеке тазалоодон өтүшү керек, ал эми палата оң басымды кармап турушу керек.
Лаборатория:
Лабораториялар кадимки лабораториялар жана биологиялык коопсуздук лабораториялары болуп бөлүнөт. Кадимки таза лабораторияларда жүргүзүлгөн эксперименттер жугуштуу эмес, бирок айлана-чөйрө эксперименттин өзүнө эч кандай терс таасирин тийгизбеши керек. Ошондуктан лабораторияда коргоочу жайлар жок, тазалык эксперименталдык талаптарга жооп бериши керек.
Биологиялык коопсуздук лабораториясы экинчилик коргоого жетише ала турган биринчи коргоо каражаттары менен биологиялык эксперимент болуп саналат. Микробиология, биомедицина, функционалдык эксперименттер жана гендердин рекомбинациясы жаатындагы бардык илимий эксперименттер биокоопсуздук лабораторияларын талап кылат. Биологиялык коопсуздук лабораторияларынын өзөгү коопсуздук болуп саналат, алар биологиялык коркунучтун даражасы боюнча төрт деңгээлге бөлүнөт: P1, P2, P3 жана P4.
P1 лабораториялары дени сак кишилерде ооруну көп пайда кылбаган жана эксперименталдык кызматкерлерге жана айлана-чөйрөгө анча деле коркунуч туудурбаган абдан тааныш патогендерге ылайыктуу. Эксперимент учурунда эшик жабылып, операция кадимки микробиологиялык эксперименттерге ылайык жүргүзүлүшү керек; P2 лабораториялары адамдар жана айлана-чөйрө үчүн орточо потенциалдуу коркунучтуу патогендерге ылайыктуу. Эксперименттик аймакка кирүү чектелген. Аэрозоль пайда болушу мүмкүн болгон эксперименттер биологиялык коопсуздуктун II классындагы шкафтарда жүргүзүлүшү керек, автоклавдар болушу керек; P3 лабораториялары клиникалык, диагностикалык, окуу же өндүрүштүк жайларда колдонулат. Бул деңгээлде эндогендик жана экзогендик козгогучтарга байланыштуу иштер жүргүзүлөт. Патогендердин таасири жана дем алуусу олуттуу жана өлүмгө алып келиши мүмкүн болгон ооруларды пайда кылат. Лаборатория кош эшиктер же аба кулпулары жана сырттан обочолонгон эксперименттик аянтча менен жабдылган. Кызматкерлерге кирүүгө тыюу салынат. Лаборатория толугу менен терс басымга ээ. Биологиялык коопсуздуктун II класстагы шкафтары эксперименттер үчүн колдонулат. Гепа чыпкалары ички абаны чыпкалоо жана аны сыртка чыгаруу үчүн колдонулат. P4 лабораторияларында P3 лабораторияларына караганда катуу талаптар бар. Кээ бир коркунучтуу экзогендик патогендик микроорганизмдердин жекече лабораториялык инфекциянын жана аэрозолдук жугуу менен шартталган өмүргө коркунуч туудурган оорулардын пайда болуу коркунучу жогору. Р4 лабораторияларда тийиштуу иштер жургузулсун. Имаратта жана сырткы бөлүктө көз карандысыз изоляциялык аймактын структурасы кабыл алынган. Терс басым имараттын ичинде сакталып турат. Биологиялык коопсуздуктун III класстагы шкафтары эксперименттер үчүн колдонулат. Аба бөлүүчү аппараттар жана душ бөлмөлөрү орнотулган. Операторлор коргоочу кийимдерди кийиш керек. Кызматтык эмес кызматкерлерге кирүүгө тыюу салынат. Биологиялык коопсуздук лабораторияларын долбоорлоонун өзөгүн динамикалык обочолонтуу түзөт, ал эми абадан чыгаруу чараларына көңүл бурулат. Жеринде дезинфекциялоо иштерине басым жасалып, кокустан жайылып кетпеши үчүн таза жана кир сууну бөлүүгө көңүл бурулууда. Орточо тазалык талап кылынат.
Посттун убактысы: 26-июль-2024