Электрондук өндүрүш тармагы:
Компьютерлердин, микроэлектрониканын жана маалыматтык технологиялардын өнүгүшү менен электрондук өндүрүш тармагы тездик менен өнүгүп, таза бөлмө технологиясы да алдыга жылды. Ошол эле учурда таза бөлмөнү долбоорлоого жогорку талаптар коюлду. Электрондук өндүрүш тармагындагы таза бөлмөнү долбоорлоо комплекстүү технология болуп саналат. Электрондук өндүрүш тармагындагы таза бөлмөнүн дизайн мүнөздөмөлөрүн толук түшүнүү жана акылга сыярлык долбоорлорду түзүү менен гана электрондук өндүрүш тармагындагы продукциялардын кемчиликтерин азайтып, өндүрүштүн натыйжалуулугун жогорулатууга болот.
Электроника өндүрүшүндө таза бөлмөнүн мүнөздөмөлөрү:
Тазалык деңгээлине коюлган талаптар жогору, ал эми абанын көлөмү, температурасы, нымдуулугу, басым айырмасы жана жабдуулардын чыгуусу зарылчылыкка жараша көзөмөлдөнөт. Таза бөлмө бөлүгүнүн жарыктандыруусу жана аба ылдамдыгы долбоорго же спецификацияга ылайык көзөмөлдөнөт. Мындан тышкары, бул типтеги таза бөлмө статикалык электр энергиясына өтө катуу талаптарды коёт. Нымдуулукка коюлган талаптар өзгөчө катуу. Статикалык электр энергиясы өтө кургак заводдо оңой пайда болгондуктан, ал CMOS интеграциясына зыян келтирет. Жалпысынан алганда, электрондук заводдун температурасы 22°C тегерегинде көзөмөлдөнүшү керек, ал эми салыштырмалуу нымдуулук 50-60% ортосунда көзөмөлдөнүшү керек (атайын таза бөлмө үчүн тиешелүү температура жана нымдуулук эрежелери бар). Бул учурда статикалык электр энергиясын натыйжалуу жок кылууга болот жана адамдар өздөрүн ыңгайлуу сезе алышат. Чип өндүрүүчү цехтер, интегралдык микросхема таза бөлмөсү жана диск өндүрүүчү цехтер электроника өндүрүш тармагында таза бөлмөнүн маанилүү компоненттери болуп саналат. Электрондук продукциялар өндүрүш жана өндүрүш учурунда имараттын ичиндеги аба чөйрөсүнө жана сапатына өтө катуу талаптарды койгондуктан, алар негизинен бөлүкчөлөрдү жана калкып жүрүүчү чаңды көзөмөлдөөгө багытталган, ошондой эле айлана-чөйрөнүн температурасына, нымдуулугуна, таза абанын көлөмүнө, ызы-чуусуна ж.б. катуу эрежелерди сакташат.
1. Электроника өндүрүүчү заводдун 10 000 класстагы таза бөлмөсүндөгү ызы-чуу деңгээли (бош абал): 65 дБ (А) ашпашы керек.
2. Электроника өндүрүш заводундагы вертикалдык агымдуу таза бөлмөнүн толук камтуу коэффициенти 60% дан кем болбошу керек, ал эми горизонталдык бир багыттуу агымдуу таза бөлмөнүн агымы 40% дан кем болбошу керек, болбосо ал жарым-жартылай бир багыттуу агым болот.
3. Электроника өндүрүш заводунун таза бөлмөсү менен сыртынын ортосундагы статикалык басым айырмасы 10Падан кем болбошу керек, ал эми таза аймак менен таза эмес абанын тазалыгы ар башка аймактын ортосундагы статикалык басым айырмасы 5Падан кем болбошу керек.
4. Электроника өндүрүш өнөр жайынын 10 000-класстагы таза бөлмөсүндөгү таза абанын көлөмү төмөнкү эки пункттун максималдуу көлөмүн алышы керек:
① Имараттын ичиндеги оң басым маанисин кармап туруу үчүн зарыл болгон таза абанын көлөмүн жана имараттын ичиндеги сордуруучу түтүктөрдүн көлөмүн кошуп эсептеңиз.
② Таза бөлмөгө саатына бир адамга берилүүчү таза абанын көлөмү 40 м3 кем эмес экенине ынаныңыз.
③ Электрондук өндүрүш өнөр жайындагы таза бөлмөнү тазалоочу кондиционер системасынын жылыткычы таза аба жана ашыкча температурадан коргоо менен жабдылышы керек. Эгерде нымдуулукту чекиттүү түрдө колдонуу колдонулса, суусуз коргоо орнотулушу керек. Муздак жерлерде таза аба системасы тоңуудан коргоо чаралары менен жабдылышы керек. Таза бөлмөнүн аба менен камсыздоо көлөмү төмөнкү үч нерсенин максималдуу маанисин алышы керек: электрондук өндүрүш заводунун таза бөлмөсүнүн абасынын тазалык деңгээлин камсыз кылуу үчүн аба менен камсыздоо көлөмү; электрондук заводдун таза бөлмөсүнүн аба менен камсыздоо көлөмү жылуулук жана нымдуулук жүктөмүнүн эсептөөсүнө ылайык аныкталат; электрондук өндүрүш заводунун таза бөлмөсүнө берилген таза абанын көлөмү.
Биомедицина өнөр жайы:
Биофармацевтикалык заводдордун мүнөздөмөлөрү:
1. Биофармацевтикалык таза бөлмөлөрдө жабдуулардын баасы жогору, өндүрүш процесстери татаал, тазалык деңгээли жана стерилдүүлүк боюнча жогорку талаптар гана эмес, ошондой эле өндүрүш кызматкерлеринин сапатына катуу талаптар коюлат.
2. Өндүрүш процессинде потенциалдуу биологиялык коркунучтар пайда болот, негизинен инфекция коркунучу, өлгөн бактериялар же өлгөн клеткалар жана алардын компоненттери же зат алмашуусу адамдын денесине жана башка организмдерге уулуулугу, сезгичтиги жана башка биологиялык реакциялар, продуктунун уулуулугу, сезгичтиги жана башка биологиялык реакциялар, айлана-чөйрөгө тийгизген таасири.
Таза аймак: Айлана-чөйрөдөгү чаң бөлүкчөлөрүн жана микробдук булганууну көзөмөлдөө керек болгон бөлмө (аймак). Анын имарат конструкциясы, жабдуулары жана колдонулушу аймакка булгоочу заттардын киришине, пайда болушуна жана кармалып калышына жол бербөө функциясын аткарат.
Аба кулпусу: Эки же андан көп бөлмөлөрдүн (мисалы, ар кандай тазалык деңгээли бар бөлмөлөрдүн) ортосунда эки же андан көп эшиги бар обочолонгон мейкиндик. Аба кулпусун орнотуунун максаты - адамдар же материалдар аба кулпусуна киргенде жана чыкканда аба агымын көзөмөлдөө. Аба кулпулары персоналдык аба кулпулары жана материалдык аба кулпулары болуп бөлүнөт.
Биофармацевтикалык препараттардын таза бөлмөсүнүн негизги мүнөздөмөлөрү: чаң бөлүкчөлөрү жана микроорганизмдер айлана-чөйрөнү көзөмөлдөөнүн объектилери болушу керек. Фармацевтикалык өндүрүш цехинин тазалыгы төрт деңгээлге бөлүнөт: 100 же 10000 класстын фонунда жергиликтүү 100-класс, 1000-класс, 10000-класс жана 30000-класс.
Таза бөлмөнүн температурасы: атайын талаптарсыз, 18~26 градус, ал эми салыштырмалуу нымдуулук 45%~65% деңгээлинде көзөмөлдөнөт. Биофармацевтикалык таза цехтердин булганышын көзөмөлдөө: булгануу булагын көзөмөлдөө, диффузия процессин көзөмөлдөө жана кайчылаш булганууну көзөмөлдөө. Таза бөлмө медицинасынын негизги технологиясы негизинен чаңды жана микроорганизмдерди көзөмөлдөө болуп саналат. Булгоочу зат катары микроорганизмдер таза бөлмөнүн айлана-чөйрөсүн көзөмөлдөөнүн эң артыкчылыктуу багыты болуп саналат. Фармацевтикалык заводдун таза аймагындагы жабдууларда жана түтүкчөлөрдө топтолгон булгоочу заттар дары-дармектерди түздөн-түз булгашы мүмкүн, бирок бул тазалыкты текшерүүгө таасир этпейт. Тазалык деңгээли асма бөлүкчөлөрдүн физикалык, химиялык, радиоактивдүү жана маанилүү касиеттерин мүнөздөө үчүн ылайыктуу эмес. Дары-дармек өндүрүү процесси, булгануунун себептери жана булгоочу заттардын топтолуучу жерлери, ошондой эле булгоочу заттарды жок кылуу ыкмалары жана баалоо стандарттары менен тааныш эмес.
Фармацевтикалык заводдордун GMP технологиясын трансформациялоодо төмөнкү жагдайлар көп кездешет:
Субъективдүү таанып-билүү түшүнүгүнүн туура эмес түшүнүлүшүнөн улам, булганууну көзөмөлдөө процессинде таза технологияны колдонуу жагымсыз болуп, акырында айрым фармацевтикалык заводдор трансформацияга чоң инвестиция салышкан, бирок дары-дармектердин сапаты олуттуу жакшырган жок.
Фармацевтикалык таза өндүрүш заводдорун долбоорлоо жана куруу, заводдордо жабдууларды жана курулмаларды жасоо жана орнотуу, өндүрүштө колдонулган чийки жана көмөкчү материалдардын жана таңгактоочу материалдардын сапаты, ошондой эле таза адамдар жана таза курулмалар үчүн көзөмөл процедураларынын жагымсыз ишке ашырылышы продукциянын сапатына таасирин тийгизет. Курулуштагы продукциянын сапатына таасир этүүчү себептер - процессти башкаруу звеносунда көйгөйлөр бар жана орнотуу жана куруу процессинде жашыруун коркунучтар бар, алар төмөнкүлөр:
① Тазалоочу кондиционер системасынын аба өткөргүчүнүн ички дубалы таза эмес, туташуу бекем эмес жана абанын агып кетүү ылдамдыгы өтө жогору;
2 Түстүү болоттон жасалган плитанын корпусунун түзүлүшү бекем эмес, таза бөлмө менен техникалык мезониндин (шыптын) ортосундагы герметикалык чаралар туура эмес, ал эми жабык эшик аба өткөрбөйт;
③ Декоративдик профилдер жана технологиялык түтүктөр таза бөлмөдө өлүк бурчтарды жана чаңдын топтолушун пайда кылат;
④ Айрым жерлер долбоорлоо талаптарына ылайык курулган эмес жана тиешелүү талаптарга жана эрежелерге жооп бере албайт;
⑤ Колдонулган герметиктин сапаты стандартка жооп бербейт, оңой эле түшүп калат жана начарлайт;
⑥ Кайтаруучу жана чыгаруучу түстөгү болоттон жасалган плита өтмөктөрү туташтырылган, ал эми чаң чыгаруучу түтүктөн кайра кайтаруучу аба өткөргүчкө кирет;
⑦ Тазаланган суу жана инжекциялык суу сыяктуу дат баспас болоттон жасалган санитардык түтүктөрдү ширетүү учурунда ички дубалдын ширетилиши пайда болбойт;
⑧ Аба өткөргүчтү текшерүү клапаны иштебей калат жана абанын кайра агымы булганууга алып келет;
⑨ Дренаж системасын орнотуу сапаты стандартка жооп бербейт, ал эми түтүктөрдүн текчесине жана аксессуарларына чаң оңой топтолот;
⑩ Таза бөлмөнүн басым айырмасынын жөндөөсү квалификацияга ээ эмес жана өндүрүш процессинин талаптарына жооп бербейт.
Басма жана таңгактоо өнөр жайы:
Коомдун өнүгүшү менен басмакана жана таңгактоо өнөр жайынын продукциялары да жакшырды. Ири масштабдуу басмакана жабдуулары таза бөлмөгө кирди, бул басылган продукциянын сапатын бир топ жакшыртып, продукциянын квалификациялуулугун бир топ жогорулатат. Бул ошондой эле тазалоо өнөр жайы менен басмакананын эң жакшы интеграциясы болуп саналат. Басма негизинен каптоо мейкиндигиндеги продукциянын температурасын жана нымдуулугун, чаң бөлүкчөлөрүнүн санын чагылдырат жана продукциянын сапатында жана квалификациялуулугунда түздөн-түз маанилүү ролду ойнойт. Таңгактоо өнөр жайы негизинен мейкиндик чөйрөсүнүн температурасында жана нымдуулугунда, абадагы чаң бөлүкчөлөрүнүн санында жана азык-түлүк таңгактарындагы жана фармацевтикалык таңгактардагы суунун сапатында чагылдырылат. Албетте, өндүрүш кызматкерлеринин стандартташтырылган иштөө жол-жоболору да абдан маанилүү.
Чаңсыз чачыратуу – бул болоттон жасалган сэндвич панелдеринен турган көз карандысыз жабык өндүрүш цехи, ал продукцияга булганган абанын булганышын натыйжалуу чыпкалап, чачыратуу аймагындагы чаңды жана продукциянын бузулуу көрсөткүчүн азайта алат. Чаңсыз технологияны колдонуу телевизор/компьютер, уюлдук телефондун корпусу, DVD/VCD, оюн консолу, видео жазгыч, PDA кол компьютери, камеранын корпусу, аудио, чач кургаткыч, MD, макияж, оюнчуктар жана башка даяр бөлүктөрү сыяктуу продукциялардын сырткы көрүнүшүнүн сапатын ого бетер жакшыртат. Процесс: жүктөө аймагы → кол менен чаңды кетирүү → электростатикалык чаңды кетирүү → кол менен/автоматтык чачыратуу → кургатуу аймагы → ультрафиолет боёгу менен айыктыруу аймагы → муздатуу аймагы → экран басып чыгаруу аймагы → сапатты текшерүү аймагы → кабыл алуу аймагы.
Азык-түлүк таңгактоочу чаңсыз цехтин канааттандырарлык иштеп жатканын далилдөө үчүн, ал төмөнкү критерийлердин талаптарына жооп берерин далилдөө керек:
1) Азык-түлүк таңгактоочу чаңсыз цехтин аба менен камсыздоо көлөмү имараттын ичинде пайда болгон булганууну суюлтуу же жок кылуу үчүн жетиштүү.
2 Азык-түлүк таңгактоочу чаңсыз цехтеги аба таза аймактан тазалыгы начар аймакка агып өтөт, булганган абанын агымы минималдаштырылат жана эшиктеги жана имараттын ичиндеги аба агымынын багыты туура болот.
③ Азык-түлүк таңгактоочу чаңсыз цехтин аба менен камсыз болушу имараттын ичиндеги булганууну олуттуу түрдө көбөйтпөйт.
④ Азык-түлүк таңгактоочу чаңсыз цехтин ичиндеги абанын кыймыл абалы жабык бөлмөдө жогорку концентрациядагы чогулган жердин жоктугун камсыздай алат. Эгерде таза бөлмө жогорудагы критерийлердин талаптарына жооп берсе, анын бөлүкчөлөрүнүн концентрациясын же микробдордун концентрациясын (зарыл болсо) өлчөп, анын таза бөлмөнүн белгиленген стандарттарына жооп берерин аныктоого болот.
Азык-түлүк таңгактоо өнөр жайы:
1. Аба менен камсыздоо жана чыгаруу көлөмү: Эгерде ал турбуленттүү таза бөлмө болсо, анда анын аба менен камсыздоо жана чыгаруу көлөмүн өлчөө керек. Эгерде ал бир багыттуу таза бөлмө болсо, анын шамал ылдамдыгын өлчөө керек.
2. Зоналардын ортосундагы аба агымын көзөмөлдөө: Зоналардын ортосундагы аба агымынын багыты туура экенин, башкача айтканда, таза аймактан тазалыгы начар аймакка агып жатканын далилдөө үчүн төмөнкүлөрдү текшерүү керек:
① Ар бир зонанын ортосундагы басым айырмасы туура;
2 Эшиктеги же дубалдагы, полдогу ж.б. тешиктердеги аба агымынын багыты туура, башкача айтканда, ал таза аймактан тазалыгы начар аймакка агат.
3. Чыпканын агып кетишин аныктоо: Асылган булгоочу заттардын төмөнкүлөр аркылуу өтпөгөнүн текшерүү үчүн жогорку эффективдүү чыпканы жана анын сырткы каркасын текшерүү керек:
1. Чыпка бузулган;
② Чыпка менен анын сырткы алкагынын ортосундагы боштук;
③ Чыпкалоочу түзүлүштүн башка бөлүктөрүнө кирип, бөлмөгө кирип кетиши мүмкүн.
4. Изоляциянын агып кетишин аныктоо: Бул сыноо асма булгоочу заттардын курулуш материалдарына сиңип, таза бөлмөгө кирбей турганын далилдөө үчүн жүргүзүлөт.
5. Имараттын ичиндеги аба агымын көзөмөлдөө: Аба агымын көзөмөлдөө тестинин түрү таза бөлмөнүн аба агымынын схемасына жараша болот - ал турбуленттүүбү же бир багыттуубу. Эгерде таза бөлмөнүн аба агымы турбуленттүү болсо, бөлмөдө аба агымы жетишсиз болгон жер жок экенин текшерүү керек. Эгерде ал бир багыттуу таза бөлмө болсо, анда бүт бөлмөнүн шамалдын ылдамдыгы жана багыты долбоордун талаптарына жооп берерин текшерүү керек.
6. Асма бөлүкчөлөрдүн концентрациясы жана микробдук концентрация: Эгерде жогорудагы сыноолор талаптарга жооп берсе, анда бөлүкчөлөрдүн концентрациясы жана микробдук концентрация (зарыл болгон учурда) таза бөлмөнүн дизайнынын техникалык талаптарына жооп берерин текшерүү үчүн акыры өлчөнөт.
7. Башка сыноолор: Жогорудагы булганууну көзөмөлдөө сыноолорунан тышкары, кээде төмөнкү сыноолордун бири же бир нечеси аткарылышы керек: температура; салыштырмалуу нымдуулук; имараттын ичиндеги жылытуу жана муздатуу кубаттуулугу; ызы-чуунун мааниси; жарыктандыруу; титирөөнүн мааниси.
Фармацевтикалык таңгактоо өнөр жайы:
1. Айлана-чөйрөнү көзөмөлдөө талаптары:
1. Өндүрүш үчүн талап кылынган абаны тазалоо деңгээлин камсыз кылыңыз. Таңгактоочу цехти тазалоо долбоорундагы аба чаңынын бөлүкчөлөрүнүн жана тирүү микроорганизмдердин саны үзгүлтүксүз текшерилип жана жазылып турушу керек. Ар кандай деңгээлдеги таңгактоочу цехтердин ортосундагы статикалык басым айырмасы белгиленген маанинин чегинде сакталышы керек.
② Таңгактоочу цехти тазалоо долбоорунун температурасы жана салыштырмалуу нымдуулугу анын өндүрүш процессинин талаптарына шайкеш келиши керек.
③ Пенициллиндерди, жогорку аллергендик жана шишикке каршы дары-дармектерди өндүрүүчү жайлар көз карандысыз кондиционер системасы менен жабдылууга тийиш, ал эми чыккан газдар тазаланышы керек.
④ Чаң пайда болгон бөлмөлөр үчүн чаңдын кайчылаш булганышынын алдын алуу үчүн натыйжалуу чаң чогултуучу түзүлүштөр орнотулушу керек.
⑤ Кампа сыяктуу көмөкчү өндүрүш бөлмөлөрү үчүн желдетүү жайлары, температура жана нымдуулук фармацевтикалык өндүрүштүн жана таңгактоо талаптарына шайкеш келиши керек.
2. Тазалык зоналарына бөлүү жана желдетүү жыштыгы: Таза бөлмө абанын тазалыгын, ошондой эле айлана-чөйрөнүн температурасы, нымдуулугу, таза абанын көлөмү жана басымдын айырмасы сыяктуу параметрлерди катуу көзөмөлдөшү керек.
1 Фармацевтикалык өндүрүш жана таңгактоо цехинин тазалоо деңгээли жана желдетүү жыштыгы Фармацевтикалык өндүрүш жана таңгактоо цехинин тазалоо долбоорунун абасынын тазалыгы төрт деңгээлге бөлүнөт: 100-класс, 10000-класс, 100000-класс жана 300000-класс. Таза бөлмөнүн желдетүү жыштыгын аныктоо үчүн ар бир буюмдун аба көлөмүн салыштырып, максималдуу маанини алуу керек. Иш жүзүндө 100-класстын желдетүү жыштыгы саатына 300-400 жолу, 10000-класстыкы саатына 25-35 жолу, ал эми 100000-класстыкы саатына 15-20 жолу түзөт.
2 Фармацевтикалык таңгактоочу цехтин таза бөлмө долбоорун тазалыкты зоналаштыруу. Фармацевтикалык өндүрүштүн жана таңгактоочу чөйрөнүн тазалыгын зоналаштыруу улуттук стандарттык тазалоо стандартына негизделген.
③ Таңгактоочу цехтин таза бөлмө долбоорунун башка экологиялык параметрлерин аныктоо.
4 Таңгактоочу цехтин таза бөлмөсүнүн долбоорундагы температура жана нымдуулук. Таза бөлмөнүн температурасы жана салыштырмалуу нымдуулугу фармацевтикалык өндүрүш процессине шайкеш келиши керек. Температура: 100 жана 10000 класстагы тазалык үчүн 20~23℃ (жайкы), 100000 жана 300000 класстагы тазалык үчүн 24~26℃, жалпы аймактар үчүн 26~27℃. 100 жана 10000 класстагы тазалык стерилдүү бөлмөлөр болуп саналат. Салыштырмалуу нымдуулук: гигроскопиялык дары-дармектер үчүн 45-50% (жайкы), таблеткалар сыяктуу катуу препараттар үчүн 50%~55%, суу инъекциялары жана оозеки суюктуктар үчүн 55%~65%.
1. Имараттын ичиндеги тазалыкты сактоо үчүн бөлмөнүн ичиндеги басымды таза кармоо керек. Чаң, зыяндуу заттар жана пенициллин тибиндеги жогорку аллергендик дарыларды чыгарган таза бөлмөлөр үчүн тышкы булгануунун алдын алуу же аймактардын ортосунда салыштырмалуу терс басымды сактоо керек. Ар кандай тазалык деңгээли бар бөлмөлөрдүн статикалык басымы. Имараттын ичиндеги басым оң болушу керек, коңшу бөлмөдөн 5Па ашык айырма болушу керек, ал эми таза бөлмө менен сырткы атмосферанын ортосундагы статикалык басымдын айырмасы 10Па ашык болушу керек.
Тамак-аш өнөр жайы:
Тамак-аш – бул адамдардын биринчи зарылдыгы, ал эми оорулар ооздон чыгат, ошондуктан тамак-аш өнөр жайынын коопсуздугу жана санитариясы биздин күнүмдүк жашообузда маанилүү ролду ойнойт. Тамак-аштын коопсуздугу жана санитариясы негизинен үч аспект боюнча көзөмөлдөнүшү керек: биринчиден, өндүрүш персоналынын стандартташтырылган иштеши; экинчиден, тышкы айлана-чөйрөнүн булганышын көзөмөлдөө (салыштырмалуу таза иштөө мейкиндиги түзүлүшү керек). Үчүнчүдөн, сатып алуу булагы көйгөйлүү продукция чийки затынан таза болушу керек.
Тамак-аш өндүрүш цехинин аймагы өндүрүшкө ылайыкташтырылган, акылга сыярлык жайгашуусу жана жылмакай дренажы бар; цехтин полу тайгаланбаган, бекем, өткөрбөгөн жана коррозияга туруктуу материалдардан курулган жана жалпак, суу топтолбогон жана таза кармалат; цехтин чыгуучу жери жана тышкы дүйнө менен байланышкан дренаж жана желдетүү зоналары келемиштерге, чымындарга жана курт-кумурскаларга каршы жабдуулар менен жабдылган. Цехтин дубалдары, шыптары, эшиктери жана терезелери уулуу эмес, ачык түстөгү, суу өткөрбөгөн, көгөрүп кетпеген, төгүлбөгөн жана оңой тазалануучу материалдардан жасалышы керек. Дубалдардын бурчтары, жердин бурчтары жана үстүнкү бурчтары дого сымал болушу керек (ийрилик радиусу 3 см кем болбошу керек). Цехтеги операциялык столдор, конвейердик ленталар, транспорттук каражаттар жана шаймандар уулуу эмес, коррозияга туруктуу, дат баспаган, оңой тазалануучу жана дезинфекциялануучу жана катуу материалдардан жасалышы керек. Колду жууган, дезинфекциялаган жана колду кургатуучу жабдуулар же каражаттар тийиштүү жерлерге орнотулушу керек, ал эми крандар кол менен башкарылбаган өчүргүчтөр болушу керек. Продукцияны кайра иштетүү муктаждыктарына ылайык, цехтин кире беришинде бут кийимдерди, өтүктөрдү жана дөңгөлөктөрдү дезинфекциялоочу жайлар болушу керек. Цехке туташтырылган кийим алмаштыруучу бөлмө болушу керек. Продукцияны кайра иштетүү муктаждыктарына ылайык, цехке туташтырылган дааратканаларды жана душ бөлмөлөрүн да уюштуруу керек.
Оптоэлектроника:
Оптоэлектрондук продукциялар үчүн таза бөлмө, адатта, электрондук аспаптар, компьютерлер, жарым өткөргүч заводдор, автомобиль өнөр жайы, аэрокосмос өнөр жайы, фотолитография, микрокомпьютер өндүрүшү жана башка тармактар үчүн ылайыктуу. Абанын тазалыгынан тышкары, статикалык электрди жок кылуу талаптары да аткарылышын камсыз кылуу зарыл. Төмөндө заманбап LED өнөр жайын мисал катары алып, оптоэлектроника өнөр жайындагы чаңсыз тазалоо цехине кириш сөз берилген.
LED таза бөлмө устаканасынын долбоорун орнотуу жана курулуш иштеринин анализи: Бул долбоордо терминалдык процесстер үчүн кээ бир тазалоочу чаңсыз устаканаларды орнотуу жөнүндө сөз болот жана анын тазалоо тазалыгы жалпысынан 1000, 10000 же 100000 класстагы таза бөлмө устаканаларына туура келет. Арткы жарык берүүчү экрандуу таза бөлмө устаканаларын орнотуу негизинен штамптоочу устаканалар, чогултуу жана башка ушул сыяктуу буюмдар үчүн таза бөлмө устаканалары үчүн колдонулат жана анын тазалыгы жалпысынан 10000 же 100000 класстагы таза бөлмө устаканаларына туура келет. LED таза бөлмө устаканасын орнотуу үчүн ички аба параметрлеринин талаптары:
1. Температура жана нымдуулук талаптары: Температура жалпысынан 24±2℃, ал эми салыштырмалуу нымдуулук 55±5% түзөт.
2. Таза абанын көлөмү: Бул типтеги таза чаңсыз цехте көп адамдар болгондуктан, төмөнкү максималдуу маанилерди төмөнкү маанилерге ылайык кабыл алуу керек: бир багыттуу эмес таза бөлмө цехинин жалпы аба менен камсыздоо көлөмүнүн 10-30%; имараттын ичиндеги түтүндү компенсациялоо жана имараттын ичиндеги оң басым маанисин сактоо үчүн талап кылынган таза абанын көлөмү; саатына бир адамга туура келген имараттын ичиндеги таза абанын көлөмү ≥40м3/саат болушун камсыз кылуу.
3. Аба менен камсыздоонун чоң көлөмү. Таза бөлмөдөгү цехте тазалыкты, жылуулук менен нымдуулуктун балансын сактоо үчүн аба менен камсыздоонун чоң көлөмү талап кылынат. Шыптын бийиктиги 2,5 метр болгон 300 чарчы метрлик цех үчүн, эгерде ал 10 000-класстагы таза бөлмөдөгү цех болсо, аба менен камсыздоонун көлөмү 300 * 2,5 * 30 = 22500 м3 / саат болушу керек (абанын алмашуу жыштыгы ≥25 эсе / саат); эгерде ал 100 000-класстагы таза бөлмөдөгү цех болсо, аба менен камсыздоонун көлөмү 300 * 2,5 * 20 = 15000 м3 / саат болушу керек (абанын алмашуу жыштыгы ≥15 эсе / саат).
Медициналык жана саламаттыкты сактоо:
Таза технология таза бөлмө технологиясы деп да аталат. Кондиционерленген бөлмөлөрдөгү температуранын жана нымдуулуктун салттуу талаптарын канааттандыруудан тышкары, белгилүү бир диапазондо имараттын ичиндеги бөлүкчөлөрдүн курамын, аба агымын, басымды ж.б. көзөмөлдөө үчүн ар кандай инженердик-техникалык каражаттар жана катуу башкаруу колдонулат. Мындай бөлмө таза бөлмө деп аталат. Таза бөлмө ооруканада курулуп, колдонулат. Медициналык жана саламаттыкты сактоонун жана жогорку технологиянын өнүгүшү менен таза технология медициналык чөйрөдө кеңири колдонулуп, өзүнө карата техникалык талаптар да жогорулайт. Медициналык дарылоодо колдонулган таза бөлмөлөр негизинен үч категорияга бөлүнөт: таза операциялык бөлмөлөр, таза медайымдык палаталар жана таза лабораториялар.
Модулдук операциялык бөлмө:
Модулдук операциялык бөлмөдө ички микроорганизмдер контролдук максат катары, иштөө параметрлери жана классификациялоо индикаторлору катары кабыл алынат, ал эми абанын тазалыгы зарыл кепилдик шарты болуп саналат. Модулдук операциялык бөлмөнү тазалык даражасына жараша төмөнкү деңгээлдерге бөлүүгө болот:
1. Атайын модулдук операциялык бөлмө: Операциялык аймактын тазалыгы 100-класска, ал эми айланасындагы аймак 1000-класска кирет. Ал күйүк, муундарды конверсиялоо, органдарды трансплантациялоо, мээ хирургиясы, офтальмология, пластикалык хирургия жана кардиохирургия сыяктуу асептикалык операцияларга ылайыктуу.
2. Модулдук операциялык бөлмө: Операциялык аймактын тазалыгы 1000-класска, ал эми айланасындагы аймак 10000-класска кирет. Ал көкүрөк хирургиясы, пластикалык хирургия, урология, гепатобилиардык жана уйку безинин хирургиясы, ортопедиялык хирургия жана жумуртка алуу сыяктуу асептикалык операцияларга ылайыктуу.
3. Жалпы модулдук операциялык бөлмө: Операциялык аймактын тазалыгы 10000-класска, ал эми айланасындагы аймак 100000-класска кирет. Ал жалпы хирургия, дерматология жана курсак хирургиясы үчүн ылайыктуу.
4. Квази-таза модулдук операциялык бөлмө: Абанын тазалыгы 100 000-класска кирет, акушердик, аноректалдык хирургия жана башка операциялар үчүн ылайыктуу. Таза операциялык бөлмөнүн тазалык деңгээлинен жана бактериялардын концентрациясынан тышкары, тиешелүү техникалык параметрлер да тиешелүү эрежелерге шайкеш келиши керек. Таза операциялык бөлүмдүн бардык деңгээлдериндеги бөлмөлөрдүн негизги техникалык параметрлер таблицасын караңыз. Модулдук операциялык бөлмөнүн тегиздик жайгашуусу жалпы талаптарга ылайык эки бөлүккө бөлүнүшү керек: таза аймак жана таза эмес аймак. Операциялык бөлмө жана операциялык бөлмөнү түздөн-түз тейлеген функционалдык бөлмөлөр таза аймакта жайгашышы керек. Модулдук операциялык бөлмөдө адамдар жана буюмдар ар кандай тазалык аймактарынан өткөндө, аба шлюздары, буфердик бөлмөлөр же өткөрмө кутучалар орнотулушу керек. Операциялык бөлмө, адатта, өзөк бөлүгүндө жайгашкан. Ички тегиздик жана канал формасы функционалдык агым принциптерине жана таза менен кирди так бөлүүгө ылайык келиши керек.
Ооруканадагы таза медайымдык бөлүмдөрдүн бир нече түрлөрү:
Таза медайымдык палаталар изоляция палаталарына жана интенсивдүү терапия бөлүмдөрүнө бөлүнөт. Изоляция палаталары биологиялык тобокелдикке жараша төрт деңгээлге бөлүнөт: P1, P2, P3 жана P4. P1 палаталары негизинен кадимки палаталар менен бирдей жана сырттан келгендердин кирүүсүнө жана чыгуусуна атайын тыюу салынбайт; P2 палаталары P1 палаталарына караганда катаалыраак жана сырттан келгендерге кирүүгө жана чыгууга жалпысынан тыюу салынат; P3 палаталары сырттан оор эшиктер же буфердик бөлмөлөр менен обочолонгон жана бөлмөнүн ички басымы терс; P4 палаталары сырттан обочолонгон зоналар менен бөлүнгөн жана үйдүн ичиндеги терс басым 30Pa деңгээлинде туруктуу. Медициналык кызматкерлер инфекциянын алдын алуу үчүн коргоочу кийим кийишет. Интенсивдүү терапия бөлүмдөрүнө реанимация (интенсивдүү терапия бөлүмү), жүрөк-кан тамыр бейтаптарын кароо бөлүмү (CCU), эрте төрөлгөн балдарды кароо бөлүмү (NICU), лейкемия бөлмөсү ж.б. кирет. Лейкемия бөлмөсүнүн бөлмө температурасы 242, шамалдын ылдамдыгы 0,15-0,3/м/с, салыштырмалуу нымдуулук 60% дан төмөн жана тазалык 100-класска кирет. Ошол эле учурда, берилген эң таза аба алгач бейтаптын башына жетиши керек, ошондо ооз жана мурун дем алуу аймагы аба менен камсыз кылуу тарабында болот жана горизонталдык агым жакшыраак болот. Күйүк бөлүмүндөгү бактериялардын концентрациясын өлчөө вертикалдуу ламинардык агымдын ачык дарылоого караганда айкын артыкчылыктары бар экенин көрсөтүп турат, ламинардык инъекция ылдамдыгы 0,2 м/с, температурасы 28-34 жана тазалык деңгээли 1000-класс. Кытайда дем алуу органдарынын палаталары сейрек кездешет. Бул типтеги палаталарда имараттын ичиндеги температура жана нымдуулук боюнча катуу талаптар бар. Температура 23-30℃ деңгээлинде көзөмөлдөнөт, салыштырмалуу нымдуулук 40-60% түзөт жана ар бир палатаны бейтаптын өз муктаждыктарына жараша тууралоого болот. Тазалык деңгээли 10 жана 10000 класстарынын ортосунда көзөмөлдөнөт жана ызы-чуу 45 дБ (А) дан аз. Палатага кирген персонал кийим алмаштыруу жана душка түшүү сыяктуу жеке тазалоодон өтүшү керек, ал эми палатада оң басым сакталышы керек.
Лаборатория:
Лабораториялар кадимки жана биологиялык коопсуздук лабораторияларына бөлүнөт. Кадимки таза лабораторияларда жүргүзүлгөн эксперименттер жугуштуу эмес, бирок айлана-чөйрө эксперименттин өзүнө эч кандай терс таасирин тийгизбеши керек. Ошондуктан, лабораторияда коргоочу жайлар жок жана тазалык эксперименттин талаптарына жооп бериши керек.
Биологиялык коопсуздук лабораториясы – бул экинчилик коргоону камсыз кыла турган баштапкы коргоо каражаттары бар биологиялык эксперимент. Микробиология, биомедицина, функционалдык эксперименттер жана гендердин рекомбинациясы жаатындагы бардык илимий эксперименттер биокоопсуздук лабораторияларын талап кылат. Биологиялык коопсуздук лабораторияларынын өзөгү коопсуздук болуп саналат, алар биологиялык коркунучтун даражасына жараша төрт деңгээлге бөлүнөт: P1, P2, P3 жана P4.
P1 лабораториялары дени сак чоңдордо көп учурда ооруну пайда кылбаган жана эксперименталдык персоналга жана айлана-чөйрөгө анчалык деле коркунуч келтирбеген абдан тааныш патогендер үчүн ылайыктуу. Эксперимент учурунда эшик жабык болушу керек жана операция кадимки микробиологиялык эксперименттерге ылайык жүргүзүлүшү керек; P2 лабораториялары адамдар жана айлана-чөйрө үчүн орточо потенциалдуу кооптуу патогендер үчүн ылайыктуу. Эксперименталдык аймакка кирүү чектелген. Аэрозольдорду пайда кылышы мүмкүн болгон эксперименттер II класстагы биологиялык коопсуздук шкафтарында жүргүзүлүшү керек жана автоклавдар болушу керек; P3 лабораториялары клиникалык, диагностикалык, окутуу же өндүрүштүк жайларда колдонулат. Эндогендик жана экзогендик патогендер менен байланышкан иштер ушул деңгээлде жүргүзүлөт. Патогендердин таасири жана дем алуусу олуттуу жана өлүмгө алып келиши мүмкүн болгон ооруларга алып келет. Лаборатория кош эшиктер же аба кулпулары жана тышкы обочолонгон эксперименталдык аймак менен жабдылган. Кызматкер эмес кызматкерлерге кирүүгө тыюу салынат. Лаборатория толугу менен терс басымга ээ. Эксперименттер үчүн II класстагы биологиялык коопсуздук шкафтары колдонулат. Hepa чыпкалары имараттын ичиндеги абаны чыпкалоо жана аны сыртка чыгаруу үчүн колдонулат. P4 лабораторияларында P3 лабораторияларына караганда катуу талаптар бар. Айрым кооптуу экзогендик патогендер лабораториялык инфекциянын жана аэрозоль аркылуу жугуудан улам пайда болгон өмүргө коркунуч туудурган оорулардын жеке коркунучуна ээ. Тийиштүү иштер P4 лабораторияларында жүргүзүлүшү керек. Имараттагы жана тышкы тосмодогу өзүнчө обочолонгон аймактын түзүлүшү кабыл алынат. Имараттын ичинде терс басым сакталат. Эксперименттер үчүн III класстагы биокоопсуздук шкафтары колдонулат. Аба бөлгүч түзүлүштөр жана душ бөлмөлөрү орнотулган. Операторлор коргоочу кийим кийиши керек. Кызматкер эмес кызматкерлерге кирүүгө тыюу салынат. Биокоопсуздук лабораторияларын долбоорлоонун өзөгү динамикалык изоляция болуп саналат жана түтүн чыгаруу чаралары көңүлдүн борборунда болот. Жер-жерлерде дезинфекциялоого басым жасалат жана кокусунан жайылып кетпеши үчүн таза жана кир сууну бөлүүгө көңүл бурулат. Орточо тазалык талап кылынат.
Жарыяланган убактысы: 2024-жылдын 26-июлу